





Действующее вещество: бупивакаин.
Каждый мл раствора содержит бупивакаина гидрохлорида моногидрат 5,28 мг/мл (в пересчете на бупивакаина гидрохлорид 5,0 мг/мл).
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрия хлорид.
Натрия хлорид
Хлористоводородная кислота
Натрия гидроксид
Вода для инъекций
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: местноанестезирующее средство.
Код АТХ: N01BB01.
Механизм действия
Местный анестетик длительного действия амидного типа, в 4 раза сильнее лидокаина. Обратимо блокирует проведение импульса по нервному волокну за счет влияния на натриевые каналы. Оказывает гипотензивное действие, замедляет частоту сердечных сокращений. Послеоперационная анальгезия поддерживается в течение 7-14 ч при межреберной блокаде. При однократной эпидуральной инъекции длительность эффекта при использовании концентрации 5 мг/мл составляет от 2 до 5 ч, и до 12 ч - при периферической блокаде нерва.
Использование растворов в концентрации 2,5 мг/мл оказывает меньший эффект на двигательные нервы.
Бупивакаин имеет показатель рКа-8,2 коэффициент разделения 346 (при температуре 25 оС в среде н-октанол/фосфатный буфер рН 7,4).
Абсорбция
Бупивакаин полностью абсорбируется в кровь из эпидурального пространства; абсорбция носит двухфазный характер, период полувыведения для двух фаз составляет соответственно 7 минут и 6 часов. Медленная элиминация бупивакаина определяется наличием медленной фазы абсорбции эпидурального пространства, что объясняет более длительный период полувыведения (Т1/2) после эпидурального введения по сравнению с внутривенным введением.
Распределение
Общий плазменный клиренс бупивакаина составляет 0,58 л/мин, объем распределения в равновесном состоянии 73 л, конечный период полувыведения 2,7 часа, промежуточный показатель печеночной экстракции около 0,38 после в/в введения. Бупивакаин, главным образом, связывается с α1-кислыми гликопротеинами плазмы (связывание с белками плазмы – 96 %). Клиренс бупивакаина практически полностью обусловлен метаболизмом препарата в печени и больше зависит от активности ферментных систем печени, чем от перфузии печени. Метаболиты обладают меньшей фармакологической активностью, чем бупивакаин.
Плазменная концентрация бупивакаина зависит от дозировки препарата, метода введения препарата, васкуляризация в области введения.
У детей в возрасте от 1 года до 7 лет фармакокинетика препарата сходна с показателями у взрослых.
Метаболизм
Бупивакаин подвергается метаболизму в печени, главным образом, путем ароматического гидроксилирования до 4-гидрокси-бупивакаина и N-деалкилирования до 2,6-пипеколоксилидина (РРК). Обе реакции происходят с участием изофермента цитохрома CYP3A4.
Элиминация
Около 1 % бупивакаина экскретируется с мочой в неизменном виде в течение суток после введения, и приблизительно 5 % в виде РРК. Концентрация РРК и 4-гидрокси-бупивакаина в плазме во время и после продленного введения бупивакаина низкая по отношению к введенной дозе препарата.
Проникает через плаценту. Связь с белками плазмы в организме плода ниже, чем в организме матери, концентрация несвязанной фракции в организме плода и матери одинакова.



